Washington – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Actemra der Roche Holding AG zur Behandlung von rheumatoiden Arthritis zugelassen. Das Mittel, das in Europa unter dem Namen RoActemra gehandelt wird, ist in acht EU-Märkten, darunter Deutschland sowie unter anderem in Indien und Brasilien bereits auf dem Markt.