Roche erhält erweiterte FDA-Zulassung für Lucentis

Die Zulassung biete ein neues, wichtiges Medikament für Patienten, die aufgrund eines Makulaödems nach einem Venenastverschluss einen Verlust der Sehkraft erlitten, heisst es weiter. In den klinischen Lucentis-RVO-Studien hätten signifikant mehr Patienten nach der Behandlung mit Lucentis eine Verbesserung der Sehkraft gezeigt. Venenastverschluss kann zum Verlust der Sehkraft führen. Es gibt zwei Arten von Venenastverschlüssen, die in den USA zusammen rund 1,1 Mio Menschen betreffen. (awp/mc/ps/01)