Novartis erhält EU-Zulassung für Exjade

Das alte Medikament Desferal (ebenfalls von Novartis) musste dagegen durch Infusion über zwölf Stunden pro Tag während mindestens fünf Tagen verabreicht werden.

In den USA seit November 2005 zugelassen
Durch die einfachere Verabreichungsform dürfte der Markt deutlich ausgeweitet werden, schreibt Vontobel-Analyst Guisep Demont. In den USA wurde das Medikament bereits im November des letzten Jahres zugelassen und erzielte im ersten Halbjahr 2006 einen Umsatz von 50 Mio USD.

Unterschiedliche Umsatzerwartungen
Die Bank Vontobel geht davon aus, dass Novartis mit Exjade bis 2010 einen jährlichen Umsatz von 782 Mio USD erzielen wird. Die Exjade-Umsatzschätzungen von LODH-Analyst Karl-Heinz Koch belaufen sich für 2007 auf 680 Mio USD. Bis 2012 könnte der Umsatz auf jährlich 1,4 Mrd USD steigen, so Koch. Andere Analysten schätzen den Exjade-Umsatz für die Spitzenjahren auf jährlich 500 bis 700 Mio USD.

Erwartete Zulassung
Koch bezeichnet die Meldung als «gute Nachricht» für Novartis. Die Zulassung konnte allerdings erwartet werden, hat doch der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) bereits Ende Juni 2006 eine positive Stellungnahme zu Exjade abgegeben.

Da zudem bald Umsätze mit Exjade in Europa generiert werden dürften, so Koch, müssten die kurzfristigen Schätzungen angepasst werden; dies verbessere aufgrund der hohen Marge auf dem Medikament auch den Margen-Ausblick 2007. Giusep Demont belässt seine Schätzungen und das Rating mit «Sector Outperform» unverändert. Auch LODH hält an der Kaufempfehlung und dem Kursziel von 100 CHF fest. (awp/mc/pg)