Roche: US-Zulassung für Tarceva

Das von Genentech Inc. und OSI Pharmaceuticals Inc hergestellte Krebsmedikament habe in der Phase-III-Studie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs eine signifikant verlängerte Überlebenszeit gezeigt, hiess es in einer Mitteilung. Tarceva wird weiter für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt.

Jährlich erkranken zirka 78’000 Menschen
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist nach den Angaben die fünfthäufigste Ursache krebsbedingter Todesfälle in Industrieländern und die zehnthäufigste Krebserkrankung in Europa, der jährlich zirka 78’000 Menschen erliegen. Die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs ist schwierig, da er oft nicht auf eine Chemotherapie oder Strahlenbehandlung anspricht, wie es heisst. Zudem komme es häufig schon früh zu Metastasen in anderen Körperteilen, was die hohe Sterblichkeit und geringe Lebenserwartung erkläre. (awp/mc/ab)