Alentis Therapeutics erhält 181 Mio Dollar in einer überzeichneten Serie-D-Finanzierung
Basel – Alentis Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für Claudin-1-positive (CLDN1+) Tumore und Organfibrose entwickelt, gab bekannt, dass es 181,4 Millionen US-Dollar in einer Serie-D-Finanzierung erhalten hat, die von einem Konsortium erstklassiger Biotech-Investoren unterstützt wird. Die Finanzierung wird Alentis bei der Entwicklung einer umfangreichen Pipeline von CLDN1-gerichteten Medikamenten für solide Tumore unterstützen.
Die Finanzierungsrunde wurde von OrbiMed mit den Co-Leads Novo Holdings und Jeito Capital geleitet. Neue Investoren wie Frazier Life Sciences, Longitude Capital, Catalio Capital, Piper Heartland Healthcare Capital und Avego Bioscience Capital beteiligten sich an der Runde. Bedeutende Unterstützung kam auch vom bestehenden Investor RA Capital Management sowie von Morningside Venture Investments, BB Pureos, Bpifrance über seinen InnoBio 2-Fonds sowie von anderen frühen institutionellen Investoren, die alle massgeblich an der Entwicklung von Alentis beteiligt waren.
«Diese Finanzierung ist ein Beweis für das transformative Potenzial von CLDN1-Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) für die Behandlung von soliden Tumoren», sagte Roberto Iacone, Chief Executive Officer von Alentis. «Lassen Sie mich diese Gelegenheit nutzen, um unsere neuen Investoren herzlich willkommen zu heissen.», fügte Dr. Iacone hinzu, «Wir freuen uns darauf, unsere Entwicklungsstrategie umzusetzen und in den nächsten 12-18 Monaten klinische Daten für unsere Programme zu liefern.»
Der Erlös aus der Finanzierung wird für die Durchführung von klinischen Studien der Phase 1/2 mit zwei ADCs der ersten Klasse, die auf CLDN1 abzielen, ALE.P02 und ALE.P03, für die weitere Entwicklung der Pipeline sowie für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet.
Die FDA hat vor kurzem einen IND-Antrag für eine klinische Phase-1/2-Studie von ALE.P02 (mit einem Tubulin-Inhibitor) bei fortgeschrittenen oder metastasierten CLDN1+ Plattenepitheltumoren genehmigt. Der Beginn der klinischen Studie ist für Q1 2025 vorgesehen. Für ALE.P03 (mit einem Topoisomerase-I-Inhibitor) ist der Beginn einer First-in-Human-Studie bei Patienten mit CLDN1+-Tumoren für 2025 geplant.
Luca Santarelli, Vorsitzender von Alentis, sagte: «Ich freue mich auf die Zukunft von Alentis, insbesondere nach dieser sehr bedeutenden Finanzierung, und möchte die neuen Vorstandsmitglieder begrüßen, die nach Abschluss der Transaktion hinzukommen werden.»
OrbiMed-Partnerin Dina Chaya sagte: «Mit dieser Finanzierung ist Alentis nun gut positioniert, um seine CLDN1-Antikörper-Wirkstoff-Konjugate voranzubringen, die das Potenzial haben, erste und beste Therapien für die Behandlung von Krebs zu sein.»
«ADCs haben gezeigt, dass sie hochwirksame Krebstherapien sein können,» sagte Naveed Siddiqi, Senior Partner bei Novo Holdings, Venture Investments. «Alentis hat eine aufregende Pipeline erstklassiger ADCs, und wir sind stolz darauf, diese Runde mit geleitet zu haben. Wir freuen uns auf die Daten aus den ersten klinischen Studien von ALE.P02 und ALE.P03.»
Dr. Rafaèle Tordjman, Gründerin und CEO von Jeito Capital, sagte: «Wir freuen uns, diese wichtige neue Finanzierungsrunde für Alentis anzuführen, die die Stärke der Pipeline des Unternehmens weiter bestätigt. Wir freuen uns darauf, die Entwicklung des Unternehmens auch weiterhin mit unserer Expertise zu unterstützen.»
Neue Ernennungen im Vorstand
Im Rahmen der Finanzierung werden drei neue Vorstandsmitglieder in den Vorstand von Alentis berufen, um die Expertise in den Bereichen Wirtschaft, Wissenschaft und Arzneimittelentwicklung auf Vorstandsebene weiter zu stärken.
- Dina Chaya, Partnerin bei OrbiMed, verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung mit Investitionen im Gesundheitswesen und ist auf Biopharma und Medizintechnik spezialisiert.
- Anna Chen, Principal bei Frazier Life Sciences, wo sie in den letzten 7 Jahren an der Investition in und dem Aufbau von vielen der biopharmazeutischen Portfolio-Unternehmen von Frazier Life Sciences beteiligt war.
- Brian Liu, Managing Director bei Longitude Capital, verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Biopharma-Beratung und -Investition mit Schwerpunkt auf transformativen Innovationen im Gesundheitswesen.
Über ALE.P02 und ALE.P03
ALE.P02 und ALE.P03 sind die ersten ADCs ihrer Klasse, die durch die Verbindung eines wirksamen Krebsmedikaments (ein Tubulin- bzw. Topoisomerase-I-Inhibitor) mit unserem Antikörper entwickelt wurden, der spezifisch auf ein einzigartiges CLDN1-Epitop auf Krebszellen abzielt. Diese Kombination schafft ein wirksames neues Instrument zur Krebsbekämpfung, das weniger toxisch ist als herkömmliche Krebsmedikamente. Der IND-Antrag für ALE.P02 zum Beginn einer klinischen Phase 1/2-Studie bei fortgeschrittenen oder metastasierten CLDN1+ Plattenepitheltumoren wurde kürzlich von der FDA genehmigt. (Alentis/mc/hfu)
| Über Alentis Therapeutics Alentis Therapeutics, das CLDN1-Unternehmen, ist ein im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das bahnbrechende Behandlungen für CLDN1+-Tumore entwickelt. CLDN1 ist ein bisher unerschlossenes Zielmolekül, das eine Schlüsselrolle in der Pathologie von Krebs und fibrotischen Erkrankungen spielt. Alentis ist das führende Unternehmen bei der Entwicklung von Anti-CLDN1-ADCs und -Antikörpern zur Veränderung und Umkehrung des Verlaufs ausgewählter Krankheiten. Alentis wurde auf der Grundlage der bahnbrechenden Forschung im Labor von Prof. Dr. Thomas Baumert an der Universität Strassburg und dem französischen Nationalen Institut für Gesundheit und medizinische Forschung (Inserm) gegründet. Der Hauptsitz von Alentis befindet sich im Pharma-Biotech-Zentrum in Basel, Schweiz, mit einer F&E-Niederlassung in Strassburg, Frankreich, und klinischen Aktivitäten in den USA. Besuchen Sie www.alentis.ch |
