Actelion: Halbjahres-Umsatz und -Ergebnis steigen markant – Guidance 2009 erhöht
Davon entfielen 739,3 (605,2) Mio CHF auf das Hauptprodukt Tracleer, wie das biopharmazeutische Unternehmen am Dienstag mitteilte. CEO Jean-Paul Clozel attestiert Tracleer weiteres Wachstumspotenzial. Das Medikament sei im Markt gut aufgenommen worden und die Konkurrenz habe einen harten Stand gehabt, so Clozel gegenüber AWP. Ende Juni 2009 wurde Tracleer weltweit in über 50 Ländern, darunter allen wichtigen pharmazeutischen Märkten, vertrieben.
Ventavis- und Zavesca-Umsätze steigen weiter
Unter den beiden weiteren Produkten belief sich der Umsatz von Ventavis in der ersten Jahreshälfte 2009 auf 61,5 (37,9) Mio CHF. Zavesca erzielte einen Umsatz von 22,4 (19,7) Mio CHF. Sowohl die Ventavis- als auch die Zavesca-Umsätze sollen künftig weiter wachsen.
Cash-EBIT steigt über 300 Mio. Franken
Der betriebliche Aufwand schlug mit 612,4 (538,8) Mio CHF zu Buche, was zu einem Betriebsgewinn von 242,9 (137,2) Mio CHF führte. Der Cash-EBIT belief sich auf 304,8 (190,8) Mio CHF. Unter dem Strich verbuchte das Biopharmaunternehmen einen Reingewinn von 218,4 (119,5) Mio CHF.
10 Substanzen in der klinischen Entwicklung
Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erreichten im ersten Halbjahr 299,6 (255,1) Mio CHF. Derzeit umfasst die F&E-Pipeline 10 Substanzen in der klinischen Entwicklung sowie über 25 aktive Forschungsprojekte.
Zuversichtlicher CEO
«Ich bin sehr erfreut über unsere Leistungen in den ersten sechs Monaten 2009», so der CEO. «Wir machen wesentliche Fortschritte und rechnen damit, dass wir in den kommenden Monaten klinische Daten erhalten werden, die aus Entwicklungssubstanzen neue Behandlungsmöglichkeiten werden lassen.» Im Rahmen der laufenden Studien stellt das Management für das vierte Quartal 2009 klinische Phase-III-Daten aus den Restora-1-Tests für das Schlafmedikament Almorexant in Aussicht. Während die Studie nach Plan verläuft, würden jedoch für die Gespräche mit der FDA bezüglich des Designs der restlichen RESTORA-Studie mehr Zeit benötigt und verlängere sich dadurch der Terminplan um neun Monate, hiess es weiter.
Anfang 2010 soll über die Ergebnisse der BUILD-3-Studie für Tracleer bei idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) informiert werden, nachdem die Studie voraussichtlich Ende dieses Jahr abgeschlossen werden soll. CEO Clozel attestiert Tracleer in der Indikation IPF «ebenso grosses Umsatzpotenzial wie bei PAH». Mitte 2010 sollen Daten der CONSCIOUS-2-Tests für Clazosentan bei aneurysmatischen Subarachnoidalblutungen (aSAB) folgen. Derzeit würden die Patientenrekrutierungen laufen. Insgesamt kommt es sowohl bei den BUILD-3 als auch bei CONSCIOUS-2-Tests zu leichten Verzögerungen gegenüber dem ursprünglich kommunizierten Plan.
Guidance erhöht
Auf der Basis des Geschäftsganges in den ersten zwei Quartalen hat das Management die Guidance für das Ganzjahr erhöht. Neu wird mit einer Zunahme von Umsatz und Cash-EBIT in Lokalwährungen von je 16-19% gerechnet. Zuvor lautete die Prognose auf ein Umsatzwachstum in Lokalwährungen um 12-15% sowie einem Zuwachs beim Cash-EBIT um 10-12% in Originalwährungen. (awp/mc/pg/03)
