Tracleer würde bei solchen Patienten eine klinische Verschlechterung verhindern, indem es die Zeit bis zur Verschlechterung des klinischen Zustands signifikant hinauszögert und die Zahl der Patienten vermindert, deren Erkrankung in die WHO-Funktionsklassen III/IV voranschreitet, heisst es weiter. Ausserdem wurde ein Rückgang des Lungen-Gefässwiderstands und ein positiver Trend hinsichtlich der Leistungsfähigkeit im sechsminütigen Lauftest beobachtet.
Als offene Studie weitergeführt
EARLY werde als offene Studie weitergeführt, um den Behandlungserfolg bei frühzeitiger Intervention und das langfristige Behandlungsergebnis noch genauer zu ermitteln. Actelion arbeite mit den Behörden der USA, Europas und anderer Länder zusammen, um eine Indikationserweiterung für Tracleer® unter Einschluss der WHO FC II zu erreichen. (awp/mc/gh)