Actelion: Tracleer erreicht primären Endpunkt bei CTEPH
Einer Mitteilung vom Montagmorgen zufolge wurde in der BENEFIT-Studie die angestrebte Reduktion des pulmonalen Gefässwiderstands (primärer Endpunkt der Studie) erreicht. Für Patienten mit dieser Form des Lungenhochdrucks steht derzeit keine zugelassene Therapie zur Verfügung.
Trend zugunsten von Bosentan/Tracleer
Die mit Bosentan/Tracleer behandelten Patienten hätten eine signifikante Verbesserung der Atemnot unter Belastung gezeigt, heisst es. In Hinblick auf die Prävention einer Verschlechterung des Gesundheitszustands gemäss WHO-Funktionsklasse habe sich ein Trend zugunsten von Bosentan/Tracleer ergeben. Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil der Studie zu CTEPH entsprach gemäss Mitteilung dem Sicherheitsprofil von früher gemachten Studien zu Lungenhochdruck (PAH). (awp/mc/ab)
