Aktienfokus: Novartis und Speedel nach US-Zulassung für Tekturna im Höhenflug

Im Vorfeld wurde am Markt gemunkelt, es könnte nach Galvus auch bei Tekturna zu einer erneuten Zulassungsverzögerung kommen. Dass Novartis nun von einem erneuten Rückschlag verschont bleibt, verhilft dem Titel zu kräftigen Kursgewinnen. Die Papiere stehen um 09.35 Uhr 3,4% höher auf 69,10 CHF, wobei das bisherige Tageshoch bei 69,40 CHF erreicht worden ist. Der SMI steht derweil 0,6% höher.

Speedel über 20 % im Plus
Speedel wurden bei der Eröffnung vorübergehend vom Handel ausgesetzt. Der erste Kurs nach dieser Suspendierung lag dann mit 187 CHF gut 20% über dem Vortagesschluss. Mittlerweile notieren Speedel bereits 23,3% höher auf 191 CHF.

Beide Aktien hatten Mitte Dezember 2006 Abgaben verbucht, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA angekündigt hatte, das Prüfverfahren zu Tekturna um bis zu drei Monate zu verlängern. Die FDA wollte damit mehr Zeit haben, um von Novartis (freiwillig) nachgereichte Studiendaten zu möglichen Nebenwirkungen im Darm prüfen zu können.

Mehr als nur ein Diovan-Nachfolger
Am Markt wird der jüngste Zulassungsentscheid der FDA begrüsst. Nach dem Rückschlag beim Diabetes-Medikament Galvus sei die Zulassung von Tekturna nun umso erfreulicher für Novartis, heisst es am Markt. Die Bank Vontobel ist überzeugt, dass Tekturna ‹mehr als nur ein Nachfolger für Diovan› ist. Das würden die ‹exzellenten› klinischen Daten nahe legen, heisst es in einem Kommentar. Diovan/Co-Diovan ist mit einem Umsatz von 4,2 Mrd USD im vergangenen Jahr derzeit das umsatzstärkste Produkt von Novartis.

Speedel-Kursziel auf 208 Franken erhöht
Bei Speedel hat Vontobel das Kursziel bereits erhöht, und zwar von 158 CHF auf 208 CHF. Mit der Zulassung von Tekturna dürfte die nächste Generation von Reninhemmern in den Fokus der Anleger rücken, heisst es in den Ausführungen. Mit SPP635 forscht Speedel derzeit an einem möglichen Nachfolger für Tekturna; SPP635 ist kürzlich in die Phase II der klinischen Entwicklung getreten. (awp/mc/pg)