Die Studie namens Assist-2 hat den vorspezifizierten primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht und die Ergebnisse der Studie Assist-1 bestätigt, wie Arpida am Sonntag mitteilt. Auch das Sicherheitsprofil, welches Assist-1 gezeigt habe, sei unterstrichen worden.
Phase-III-Programm abgeschlossen
Das Phase-III-Programm mit intravenös zu verabreichendem Iclaprim für dessen erste Indikation ist damit abgeschlossen. Der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) soll noch im zweiten Semester 2007 erfolgen. (awp/mc/ab)