Dies teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Mittwoch mit. Die hohe Wasserlöslichkeit von BAL101553 ermögliche die intravenöse Verabreichung ohne Verwendung löslichkeitsfördernder Hilfsstoffe, die bei Patienten Nebenwirkungen verursachen können. Dies, als auch die nachgewiesenen günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, sowie die Wirksamkeit in Tiermodellen für Tumore bildeten eine gute Voraussetzung dafür, BAL101553 als einfach zu verabreichende Prodrug von BAL27862 einsetzen zu können, heisst es. Der Beginn des klinischen Phase-I-Programms zur Untersuchung des Arzneimittel-Kandidaten am Menschen wird im zweiten Halbjahr 2010 erwartet. (awp/mc/ps/03)