Die Therapietreue sei ausgezeichnet ausgefallen und das Verträglichkeitsprofil im Einklang mit der genehmigten Fachinformation gestanden, teilte das Pharma-Unternehmen am Freitag mit. An der 24-wöchigen Studie – der ersten grossen Beobachtungsstudie seit der Marktzulassung – nahmen 680 Patienten teil. Mit der weitergehenden Studie TOCCATA-N sollen zudem bis zu 200 Patienten über einen Zeitraum von maximal 12 Monaten beobachtet werden. Dabei werden Erkenntnisse über die Abheilung und potenzielle Wiederbehandlung gesammelt.
Einzigartige Position von Toctino
Darüber wurden an einem Kongress Studiendaten von den ersten 515 im CARPE-Register erfassten Patienten präsentiert. Diese Daten aus dem «Chronischen Handekzem Register zum Patienten-Langzeitmanagement» weise auf weiteres Potenzial von Toctino hin, ist der Mitteilung zu entnehmen. Toctino ist derzeit die einzige zugelassene Therapie für schweres chronisches Handekzem, das nicht auf die lokale Behandlung mit stark wirksamen Kortikosteroiden anspricht. Bisher wird das Medikament in Dänemark, Deutschland, Frankreich, Grossbritannien und der Schweiz vertrieben. Es ist in 16 weiteren europäischen Ländern und in Kanada zugelassen sowie in sechs weiteren europäischen Ländern zur Zulassung empfohlen. (awp/mc/ss/12)