Der Zulassungsantrag basiere auf einem klinischen Entwicklungsprogramm das fast 2000 Patienten mit CHE eingeschlossen habe, teilte Basilea am Montag mit. Entsprechende Anträge auf Marktzulassung für Alitretinoin in dieser Indikation werden derzeit in mehreren europäischen Mitgliedsstaaten geprüft. (awp/mc/pg)