Bayer-Krebsmittel Nexavar bei Lungenkrebsbehandlung offenbar nicht wirksam

Eine entsprechende fortgeschrittene klinische Studie (Phase-III) sei vorzeitig beendet worden, teilte der Konzern am Montag in Leverkusen mit. «Es ist bedauerlich, dass Nexavar sich in dieser Studie nicht als wirksam erwiesen hat, aber wir halten an unserem umfassenden klinischen Prüfprogramm in anderen Tumorarten fest», sagte Susan Kelley, MD, Leiterin der klinischen Entwicklung des Therapiebereichs Onkologie bei Bayer HealthCare. Nexavar habe einen nachgewiesenen klinischen Nutzen für Patienten mit Leberkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs.

Empfehlung: Phase-III-Studie vorzeitig beenden
Im Zuge einer planmässigen Zwischenanalyse habe das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-III-Studie zu Nexavar-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) vorzeitig zu beenden. In der Studie wurden Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme von Nexavar in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel im Vergleich zu der Chemotherapie allein geprüft. Eine Verbesserung der Gesamtüberlebensdauer hielt das DMC für unwahrscheinlich. (awp/mc/ps)