Biogen: Überarbeitete Version von Tysabri für FDA

Tysabri, das die US-Arzneimittelbehörde FDA im November 2004 in den USA zugelassen hatte, wurde im Februar 2005 wieder vom Markt genommen. Tysabri ist ein Konkurrenzmedikament zu Rebif des Schweizer Biotechkonzerns Serono und zu Betaferon, das von dem drittgrössten deutschen Pharmakonzern Schering vermarktet wird. (awp/mc/as)