Die Empfehlung sei ermutigend und verheisse Gutes für eine mögliche Zulassung in Europa bis Ende Jahr, lässt sich CEO Jean-Jacques Bienaimé in der Mitteilung zitieren. Dies soll zu Einnahmen in Höhe von 30 Mio USD führen. Kuvan ist eine orale Behandlung für Patienten mit der Erbkrankheit Phenylketonuria (awp/mc/gh/04)