Card Guard erhält FDA-Zulassung für LifeStar ACT III Platinum Geräte

Dabei handle es sich um 3-Elektroden EKG-Geräte mit neuen einzigartigen Echtzeit-Monitoringfunktionen in der Überwachung von Patienten mit Herzrhythmusstörungen, wie Card Guard am Dienstag mitteilte.

Markteinführung noch in diesem Jahr
Die Technologie basiere auf den bestehenden LifeStar ACT I Geräten und werde neue Möglichkeiten in der Echtzeit-Herzfunktions-Fernüberwachung sowie für potenziell neue diagnostische Anwendungen eröffnen. Eine Markteinführung ist im vierten Quartal 2008 vorgesehen. Mit den neuen Geräten könnten zusätzliche Patientengruppen, wie etwa Menschen, die an Herzmuskelblutleere (Myokardiale Ischämie) leiden, überwacht werden.

Weltweit Millionen Betroffene
Die Herzmuskelblutleere führe zu Angina Pectoris. Gemäss der American Heart Association hätten 2005 in den USA 9,1 Mio Menschen unter Angina Pectoris gelitten. Weitere vier bis fünf Mio Personen erlitten schleichende Episoden von Blutleere, ohne die Symptome zu bemerken oder davon zu wissen, heisst es weiter. (awp/mc/ps)