Dies teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Im Nettoumsatz enthalten ist eine Zahlung von 5 Mio CHF für die Alzheimer-Kooperation mit dem Pharmakonzern Novartis. Die Betriebskosten werden mit 10,1 (13,4) Mio CHF ausgewiesen, wovon 9,0 (11,5) Mio CHF auf Forschung und Entwicklung (F&E) entfallen. Der EBIT erreicht -4,8 (-13,2) Mio CHF, unter dem Strich wird ein Reinverlust von 5,4 (13,8) Mio CHF ausgewiesen.
Erwartungen übertroffen
Die tieferen F&E-Kosten werden mit den hohen einmaligen Kosten im Vergleichsquartal erklärt. Im Berichtszeitraum seien die F&E-Anstregungen jedoch nicht zurückgefahren worden, sondern es seien vermehrte Aktivitäten in präklinischen und klinischen Programmen unternommen worden. Damit hat Cytos die Erwartungen von Vontobel und Sal.Oppenheim übertroffen. Die Banken hatten einen Umsatz von 0,24 resp. 0,30 Mio CHF und ein EBIT von -11,90 bzw. -12,90 erwartet. Die F&E-Kosten wurden von Sal. Oppenheim mit 12,00 Mio CHF und der Reinverlust mit 12,80 Mio CHF veranschlagt.
Cash-Burn-Guidance bestätigt
Cytos verfügte per Ende Juni 2008 über flüssige Mittel und liquidierbare Aktiven von 86,8 Mio CHF, nachdem diese Ende 2007 noch 109,0 Mio CHF betragen hatten. Die operative Cashburn-Rate machte im ersten Halbjahr brutto 3,6 (4,2) Mio CHF pro Monat aus. CFO Jakob Schlapbach bestätigt auf Anfrage von AWP die Anfang Jahr abgegebene Cash-Burn-Guidance für 2008 von 3,6 – 4,0 Mio CHF pro Monat. Unter der Annahme einer ähnlichen Cash-Burn-Rate und ohne allfällige Zahlungen aus Zusammenarbeitsabkommen sei Cytos «für gut zwei Jahre» finanziert, so der CFO weiter.
Abhängigkeit von Novartis verringern
Beide bestehenden Kooperationsabkommen – für das Alzheimer-Medikament CAD106 und NIC002 zur Behandlung der Nikotinsucht – sind mit Novartis abgeschlossen worden. Bei Kooperationen für weitere Produktkandidaten will Schlapbach die Abhängigkeit vom Basler Pharmakonzern verringern. Angesprochen auf eine mögliche Übernahme durch den Kooperationspartner Novartis, wie kürzlich bei Speedel, sagte der CFO, dass Cytos in einer ganz anderen Ausgangslage sei und er in dieser Hinsicht keine Befürchtungen hege.
Phase IIa-Studien für NIC002 und CAD106
Unter den Produktkandidaten soll Novartis für NIC002 demnächst mit einer plazebo-kontrollierten Phase IIa beginnen. Ziel der Studie sei die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit. Für CAD106 wurde kürzlich eine Phase-I-Studie abgeschlossen. Mit Phase IIa soll in mehreren europäischen Ländern und in den USA ebenfalls demnächst gestartet werden.(awp/mc/ps/13)