Cytos mit Umsatzsteigerung auf 35,9 Mio CHF
Der Umsatz basiert im Wesentlichen auf einer im dritten Quartal verbuchten Meilensteinzahlung über 35,0 Mio CHF von Novartis für den auslizenzierten Nikotin-Impfstoff NIC002. Insgesamt könnten Cytos aus der Zusammenarbeit mit Novartis bis zu 600 Mio CHF zufliessen, hiess es im Herbst 2007. Bei Nettobetriebskosten in der Höhe von 44,2 (35,8) Mio CHF ergab sich ein Betriebsverlust von 8,3 (VJ 35,1) Mio CHF. Der Reinverlust wurde ebenfalls markant reduziert auf 6,9 (34,6) Mio CHF, wie das biopharmazeutische Unternehmen am Donnerstag mitteilte.
Analystenerwartungen übertroffen
Damit hat Cytos die Konsensus-Erwartungen grösstenteils übertroffen. Die Schätzungen beliefen sich beim Umsatz auf 35,9 Mio CHF, bei den Betriebskosten auf 46,0 Mio CHF, beim EBIT auf -10,4 Mio CHF und beim Reinverlust auf 8,4 Mio CHF. Per Ende 2007 verfügte das Unternehmen über flüssige Mittel und Finanzanlagen von 109,0 (27,1 Mio) CHF. Die Zunahme ergibt sich aus der Platzierung einer Wandelanleihe in der Höhe von 70 Mio CHF im Februar 2007, dem Abschluss eines Lizenzvertrags mit Novartis und einer entsprechenden Vorauszahlung von 35,0 Mio CHF sowie dem Verkauf aller verbliebenen Liegenschaften in Belp mit einem Nettoerlös von 15,1 Mio CHF.
«Solide finanziert»
Der monatliche Cashverbrauch (brutto) erhöhte sich im Vergleich zum Vorjahr auf 3,4 (2,4) Mio CHF. Das Management war bei der Vorlage des Halbjahresergebnis von 3,6 bis 4,0 Mio CHF ausgegangen. Der Nettomittelverbrauch für betriebliche Tätigkeiten wird mit 0,37 Mio CHF angegeben. Im Vorjahr hatte dieser Wert noch 2,4 Mio CHF betragen. Für das laufende Rechnungsjahr wird von einer Cash-Burn-Rate von 3,6 – 4,0 Mio CHF pro Monat ausgegangen. Damit bestätigte das Management letztmals anlässlich der Vorlage der Zahlen für das dritte Quartal gemachte Aussagen. «Wir bleiben solide finanziert», wird CEO Wolfgang Renner zitiert.
Exklusive Lizenzvereinbarung mit Novartis
Das Geschäftsmodell sei durch den Abschluss der exklusiven Lizenzvereinbarung mit Novartis bestätigt worden, so Renner weiter. Im Berichtsjahr hätten wichtige Immunodrug-Programme positive klinische Ergebnisse erzielt. So habe CYT006-AngQb gegen Bluthochdruck in einer plazebo-kontrollierten Phase-IIa-Studie bei 72 Patienten eine signifikante Senkung des ambulanten Bluthochdrucks während des Tages und insbesondere in der kritischen Zeit der frühen Morgenstunden gezeigt.
Mehrere Produkte in Studiephase
Bei CYT003-QbG10 gegen Rhinitis und Asthma haben zwei Phase-IIa-Studien positive Ergebnisse geliefert. Der Wirkstoff CYT005-AllQbG10 – ebenfalls gegen Rhinitis und Asthma – befindet sich in einer plazebo-kontrollierten Phase-II-Studie mit 100 Patienten. Für CYT004MelQbG10 gegen malgine Melanome hätten in Phase-IIa die Sicherheit und gute Verträglichkeit bestätigt werden können, so die Mitteilung weiter. Mit einer weiteren Phase-IIa-Studie soll im ersten Halbjahr 2008 begonnen werden. Für CYT007-TNFQb gegen Entzündungserkrankungen und Schuppenflechte habe eine Phase-I/IIa-Studie zwar die Sicherheit und gute Verträglichkeit des Wirkstoffs gezeigt, hingegen keine signifikante Besserung der Erkrankung gegenüber dem Plazebo ergeben, heisst es weiter. (awp/mc/ps)
