EU-Ausschuss empfiehlt Zulassung von Sanofi-Mittel Taxotere
Der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) habe das Medikament zur Zulassung in der EU empfohlen, teilte Sanofi am Montag in Paris mit. Damit rückt die Zulassung für Sanofi in greifbare Nähe, denn in der Regel folgt die EU der Empfehlung des Ausschusses.
In den USA bereits freigegeben
In den USA ist Taxotere seit Ende September zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs freigegeben. Das Krebsmedikament ist sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa für verschiedene Krebsarten zugelassen. (awp/mc/ab)
