FDA sieht kein höheres Risiko für Novartis und Merck Osteoporose-Medikamente

Die FDA empfiehlt auf ihrer Internetseite Medizinern und Patienten entsprechende Präparate weiterhin normal zu verwenden. Allerdings könne eine vollständige Sicherheitsüberprüfung ein weiteres Jahr dauern.

Die FDA hatte die Untersuchung im Mai 2007 begonnen, nachdem medizinische Fachzeitschriften über Frauen berichtet hatten, die die Medikamente Reclast von Novartis oder Fosamax von dem amerikanischen Unternehmen Merck & Co. eingenommen hatten und häufiger unregelmässigen Herzschlag aufwiesen, als Frauen, die ein Placebo bekommen hatten. Die Ergebnisse hatten zu Verunsicherungen unter Ärzten und Patienten geführt.

Merck & Co: 3,1 Mrd. Dollar Umsatz mit Fosamax
Fosamax ist nach Umsatz das drittstärkste Medikament von Merck & Co mit einem Umsatz von 3,1 Milliarden Dollar im Jahr. Über den Umsatz mit Reclast hatte Novartis im Jahr 2006 nicht berichtet. (awp/mc/pg)