Galenica: Ferinject mit positiven Studiendaten

Die primären Endpunkte bildeten eine Patientenbefragung über subjektives Gesundheitsbefinden und eine objektive Klassifizierung der New York Heart Association in der 24. Studienwoche. Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase III- Studie. Das Erreichen der primären Endpunkte sei ein wichtiger Meilenstein im klinischen Entwicklungsprogramm, teilte Galenica weiter mit. Die detaillierten Resultate der Studie sollen am 17. November auf dem Kongress der American Heart Association in Orlando vorgestellt werden.

Weitere Studien angelaufen und geplant
Vifor Pharma verfolge weiterhin das Ziel, durch wissenschaftliche Studien den Einsatz von Ferinject ausserhalb des Therapiegebietes der Dialyse zu untersuchen, heisst es weiter. Weitere Studien seien angelaufen oder geplant bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, Anämie bei Krebs, entzündlichen Darmerkrankungen, präoperative Anämie sowie präoperative Anämie. Ferinject ist in zwölf europäischen Ländern auf dem Markt, in den USA aber noch nicht zugelassen. In Europa wird das Medikament bereits vornehmlich bei Dialyse-Patienten eingesetzt.

Aktie im Plus
Gemäss einem Kommentar der Zürcher Kantonalbank (ZKB) schätzt Galenica den in Europa zu adressierenden Markt auf 8 Mio Patienten, von welchen bereits 0,4 Mio mit Ferinject behandelt würden. Die ZKB wertet die heutige Meldung positiv und sieht eine «hohe Wahrscheinlichkeit» für die weitere Ausbreitung des Marktanteils für Ferinject. Die Galenica-Aktie hat am Freitag ebenfalls mit Aufschlägen reagiert. Bis um 9.30 Uhr stehen die Aktien in einem schwachen Gesamtmarkt mit 1,13% im Plus bei 358,25 CHF. Der Swiss Performance Index (SPI) tendiert im Vergleich dazu 1,20% leichter. (awp/mc/ps/04)