Galenica: Neue Ferinject-Testreihen für US-Zulassung in 2 Jahren abgeschlossen

Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte im März 2008 Galenica einen non-approvable letter für das Produkt Ferinjekt/Injectafer ausgestellt und weitere klinische Daten eingefordert.

Positives Feedback nach Markteinführung
In Europa ist Ferinject bereits in 18 Ländern registriert. Die Markteinführung in der Schweiz, Deutschland und Grossbritannien sei auf ein positives Feedback gestossen, schreibt Galenica weiter. Im laufenden Jahr ist ein Markteintritt in Skandinavien und Spanien geplant. Im Heimmarkt Schweiz hätten sich die Verkäufe der Eisenpräparate Ferinject und Venofer zusammen mehr als verdoppelt und würden im ersten Halbjahr 12 Mio CHF überschreiten. (awp/mc/pg)