Genentech: Phase II/III-Studie zu Rituxan verfehlt primären Endpunkt

Es habe nicht die erforderliche Anzahl Patienten eine grössere oder teilweise klinische Reaktion gegenüber der Anwendung eines Placebo-Produktes gezeigt, heisst es in einer Mitteilung von Dienstag. Auch sei keiner der sechs sekundären Endpunkte erreicht worden. Genentech und Biogen kündigen eine Analyse der Studienresultate an und wollen die Daten zwecks Präsentation an einem kommenden Fachtreffen einreichen. (awp/mc/pg)