GlaxoSmithKline: FDA verlängert Prüfung von Promacta

Dies teilte der britische Pharmakonzern am Montag in London mit. Das FDA-Beratungskommittee für Krebsmedikamente habe sich aber bereits für die Zulassung des Mittels zur Behandlung von Patienten mit Autoimmunthrombozytopenie (ITP) ausgesprochen. ITP ist eine Autoimmunkrankheit, die die Blutplättchen betrifft. (awp/mc/ps)