Die Vereinbarung mit Osiris festige die Führungsrolle von Lonza in der cGMP(current Good Manufacturing Practice)-Produktion von Zelltherapeutika, teilte der Konzern am Dienstag mit. Finanzielle Einzelheiten zum Vertrag zwischen Lonza und Osiris wurden nicht offen gelegt. Gleichzeitig unterstreiche sie das Engagement von Lonza, die Kommerzialisierungsbemühungen der Zelltherapie-Kunden und damit auch die von ihnen bedienten Patienten zu unterstützen.
Neue Anlagen
Zugleich gab Lonza den Bau neuer Anlagen bekannt, darunter die erste kommerzielle cGMP-Produktionsanlage für allogene Produkte und zusätzliche Kapazitäten zur Herstellung von cGMP-Zellkultur-Nährlösungen für therapeutische Anwendungen. Mit diesem, mehrere Millionen USD teuren, hochmodernen Werk für die therapeutische Zellproduktion könne Lonza ihren Kunden bei klinischen und kommerziellen Abläufen nachhaltigen Mehrwert bieten, heisst es weiter. Prochymal wird derzeit gemäss Meldung in klinischen Phase-III-Studien für drei Indikationen untersucht, darunter akute und steroid-refraktäre GvHD sowie Morbus Crohn. (awp/mc/ps/04)