Lonza weitet Kapazitäten für endotoxine Nachweissysteme aus
Die Anlage hat einer Mitteilung von Lonza zufolge die FDA-Bewilligung erhalten, kinetisch-chromogenes Lysat in der neuen Produktionsanlage herzustellen. Kinetisch-chromogenes Lysat kommt in einem Testverfahren für den Nachweis von Endotoxinen in pharmazeutischen Produkten und medizinischen Apparaten zur Anwendung. Der kinetisch-chromogene Test ist speziell geeignet für das Testen komplexer Produkte und Biopharmazeutika und ist das am besten verkaufte Testverfahren von Lonza. (awp/mc/gh)
