Sollte das Beraterkomitee der US-Arzneiaufsicht FDA zu dem Schluss kommen, dass die Vorteile dieser Art von Schmerzmitteln die Risiken überwiegen, dann werden wir uns das überlegen müssen»», sagte Merck-Forschungschef Peter Kim in Washington. Die Aktien von Merck & Co waren am Freitag nach dieser Ankündigung gefragt und kletterten zuletzt um 3,26 Prozent 29,75 Dollar.
Reaktion auf Empfehlungen der FDA
Die FDA-Kommission will am Freitag eine Empfehlung aussprechen, ob die Zulassung von Vioxx formell zurückgenommen wird, und ob auch die beiden vom
US-Pharmariesen Pfizer entwickelten Mittel Celebrex und Bextra vom Markt genommen werden müssen.
Freiwilliger Rückzug im letzten September
Merck hatte im vergangenen September Vioxx freiwillig wegen schwer wiegender Gesundheitsrisiken vom Markt genommen. Das Schmerzmittel Vioxx gehört wie Celebrex und Bextra zur Gruppe der so genannten Cox-2-Hemmer. (awp/mc/th)