Weil Mylan der erste Generika-Anbieter war, der einen Zulassungsantrag für alle Wirkstoffmengen der Norvasc-Tabletten eingereicht hat, hat die FDA dem Unternehmen eine Marktexklusivität von 180 Tagen zugesichert. Diese beginnt frühestens an dem Tag, an dem das Generikum auf den Markt kommt, oder wenn es ein Urteil im Gerichtsstreit zwischen Pfizer und Mylan gibt. (awp/mc/th)