Newron: Cash-Burn von 25 Mio EUR bestätigt – bis 2010 finanziert
An übrigen Erträgen fielen 0,7 (0,03) Mio EUR an, wobei diese hauptsächlich auf eine Steuergutschrift für Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten entfallen. Die Lizenzeinnahmen würden sich auf die im Oktober 2006 erhaltene Vorauszahlung von Merck Serono beziehen. Diese werde über den geschätzten Zeitraum für den Abschluss der Entwicklung von Safinamide linear erfasst, so das Management in der Mitteilung weiter.
Cash-Burn von 25,0 Mio EUR erwartet
Newron erwartet für das Ganzjahr einen Cash-Burn von 25,0 Mio EUR und bestätigt damit früher gemachte Aussagen. Die Barreserve unterstütze in vollem Umfang den laufenden Betrieb bis 2010, heisst es weiter.
Entwicklungskosten für Natriumblocker beträchtlich erhöht
Die Entwicklungskosten für Ralfinamide, NW3509 (Natriumblocker) und die neuen Wirkstoffe von Hunter-Fleming seien «beträchtlich» erhöht worden, so die Mitteilung weiter. Ohne Berücksichtigung der vom Partner Merck Serono für die Weiterentwicklung von Safinamide übernommenen Kosten von 5,3 (5,6) Mio EUR betrage der F&E-Aufwand brutto 10,8 (8,4) Mio EUR.
Gesunkener Bestand an liquiden Mitteln und kurzfristigen Finanzanlagen
Die liquiden Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen werden mit 47,6 (Ende 2007: 63,2) Mio EUR ausgewiesen. Dem stand in der Berichtsperiode ein betrieblicher Netto-Cashabfluss von 12,7 (9,5) Mio EUR gegenüber. Der gesunkene Bestand an liquiden Mitteln und kurzfristigen Finanzanlagen wird vom Management auf die Rückzahlung eines «beträchtlichen Teils» der Verbindlichkeiten von Hunter-Fleming zurückgeführt. Zudem sei auch eine Zahlung eines Entwicklungspartners über 2,9 Mio EUR anstatt im Juni erst im Juli eingegangen. Der publizierte Halbjahresabschluss beinhalte erstmals auch die Ergebnisse der im Herbst 2007 gegründeten Newron Suisse SA mit Sitz in Basel sowie der im Mai dieses Jahres übernommenen Hunter-Fleming Ltd, heisst es weiter. (awp/mc/gh/10)
Erwartungen der Analysten mehr als erfüllt
Mit dem heute präsentierten Zahlenset hat Newron die Erwartungen der Analysten mehr als erfüllt. Im Mittel (AWP-Konsens) hatten die Analysten einen Umsatz von 0,8 Mio EUR, ein EBIT von -11,3 Mio EUR und ein Reinergebnis von -10,5 Mio EUR erwartet.
F&E-Projekte
Bei den F&E-Projekten beabsichtigt Newron zusammen mit Merck Serono Anfang 2009 die zweite Phase-III-Studie für Safinamide bei Parkinson im mittleren bis späten Stadium zu beginnen. Zudem soll auch die Patientenrekrutierung für die zweite Phase-III-Studie für Safinamide bei Parkinson-Patienten im Frühstadium beschleunigt werden. Für Ralfinamide ist der Start einer Phase-IIb/III-Studie geplant. Zudem sollen Phase-II-Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit von HF0220 bei Alzheimer publiziert werden.
