Newron: EPA erteilt Absichtserklärung für Verfahren zur Parkinson-Behandlung
Das Patent bezieht sich auf die Behandlung der Krankheit durch die Verabreichung von Newrons Wirkstoff Safinamide in Kombination mit Levodopa, wie das Unternehmen mitteilte. Newron hatte den Antrag 2004 in Europa und allen wichtigen Ländern der Welt eingereicht.
Safinamide in klinischer Phase-III-Studie
Safinamide, das von Merck Serono und Newron für Patienten mit Parkinson als Zusatztherapie zu Dopaminagonisten und zu Levodopa entwickelt wird, wird zur Zeit in klinischen Phase-III-Studien getestet. Merck Serono hält gemäss einem 2006 mit Newron geschlossenen Vertrag die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Safinamide zur Behandlung von Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und andere therapeutischen Anwendungen.
Mit dem Patent würde der Einsatz von Safinamide als Zusatztherapie zu Levodopa bis 2024 geschützt, heisst es. (awp/mc/pg)
