Dies teilte das britische Unternehmen am Donnerstag mit. Mitte April hatte Novartis über den Start der zulassungsrelevante Phase-III-Studie mit dem Produktekandidaten ASA404 auf der Indikation Lungenkrebs informiert. «Non-small cell»-Lungenkrebs ist die Hauptindikation für ASA404. Sollte die Phase-III-Studie erfolgreich ausfallen, wird der Zulassungsantrag für ASA404 laut früheren Angaben zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zwischen 2010 und 2011 eingereicht. Novartis und Antisoma arbeiten in der Entwicklung von ASA404 zusammen. (awp/mc/ps)