Novartis erhält EU-Zulassung für Ilaris

Die Zulassung basiere auf positiven Daten, die zeigten, dass Ilaris bei bis zu 97% der Patienten zu einer Linderung der CAPS-Symptome führe. Ilaris ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der die Interleukin-1-Beta-Produktion blockiert. (awp/mc/ps/07)