Tekturna ist neben Galvus (gegen Typ-2-Diabetes) ein zentrales Produkt in der Pipeline von Novartis, das nun nach einer verlängerten Prüfzeit von der FDA endlich die US-Zulassung erhalten hat. Analysten handeln beide Medikamente als mögliche ‹Blockbuster› – also als Medikamente, die einen Jahresumsatz von über 1 Mrd USD erreichen könnten.
Erste Zulassung für Produkt der neuen Medikamentenklasse
Nach der erneuten Zulassungsverzögerung bei Galvus – die FDA forderte Ende Februar weitere Studien – wurde in Marktkreisen gemunkelt, es könnte auch bei Tekturna erneut zu einer Verzögerung im Zulassungsverfahren kommen. Tekturna ist das erste Produkt einer neuen Medikamentenklasse zur Kontrolle eines hohen Bluthochdrucks. (awp/mc/pg)