Novartis erhält US-Zulassung für Exelon Patch

So geht es aus einer Mitteilung vom Montag hervor. Zudem habe die FDA grünes Licht für den Einsatz des Pflasters bei dementen Parkinson-Patienten gegeben. Der Exelon Patch ermöglicht über 24 Stunden eine konstante Abgabe des Wirkstoffs durch die Haut. Novartis hat Ende 2006 einen entsprechenden Zulassungsantrag in der EU eingereicht, wobei der Entscheid der EU-Kommission noch aussteht. (awp/mc/ab)