Novartis: Erste weltweite Zulassung für Exjade (Eisenüberladung) in USA

Die FDA erteilte die Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren. Exjade wird einmal täglich oral eingenommen und soll die Standardtherapien, deren Verabreichungsregim ungleich komplizierter ist, ersetzen. Novartis sieht für das Medikament laut früheren Angaben ein Umsatzpotential von bis zu 500 Mio USD. (awp/mc/ab)