Dies teilte der Pharmakonzern am Donnerstag mit. Für Afinitor bei fortgeschrittenen pankreatischen NET sollen weltweit Zulassungsanträge eingereicht werden, heisst es weiter. An der RADIANT-3-Studie, die Afinitor-Tabletten (Everolimus) und bestmögliche Pflege mit einem Placebo und bestmöglicher Pflege verglich, nahmen 410 Probanden teil. Die prospektive, doppel-blinde, randomisierte Studie wurde an mehreren Zentren und mit parallelen Gruppen durchgeführt. Untersucht wurde die Wirksamkeit und Sicherheit des Produktkandidaten. Der primäre war das progressionsfreie Überleben; sekundäre Endpunkte waren u.a. die Sicherheit, Ansprechrate und Gesamtüberlebenszeit.
Weitere Detailergebnisse folgen
Die Studienergebnisse wurden am 12th World Congress on Gastrointestinal Cancer präsentiert; weitere Detailergebnisse sollen am 35. Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Mailand später vorgelegt werden. Afinitor ist in der EU und in den USA bisher zur Therapie von fortgeschrittenem Nierenkrebs unter bestimmten Vorbedingungen zugelassen. Pankreatische NET ist eine seltene und schwierig zu behandelnde Krebserkrankung. Afinitor ist in der EU und in den USA bisher zur Therapie von fortgeschrittenem Nierenkrebs unter bestimmten Vorbedingungen zugelassen.
Analysten erfreut
Analysten begrüssen das gute Studienergebnis. So geht die ZKB von einer Zulassung und Marktlancierung noch Ende 2010 aus. Für die Indikation pankreatische NET schätzt das Institut das Marktpotenzial auf 400 Mio USD. Das Produkt habe aber noch weitere, viel grössere Märkte, so die ZKB. Die ZKB wertet die News als leicht positiv für den Aktienkurs. Die Bank Vontobel erhöht ihre Umsatzschätzung für Afinitor auf rund 800 Mio USD von bisher 200 Mio USD. Vontobel bestätigt die «Hold»-Empfehlung (Kursziel: 59 CHF).
Novartis-Aktie hält sich über Markt
Bis um 10.15 Uhr verliert die Novartis-Aktie in einem schwachen Markt um 0,9% auf 52,15 CHF. Der SMI gibt um 1,3% nach; Roche GS notieren um 0,9% tiefer. (awp/mc/ps/09)