ACZ885 habe das Risiko von wiederkehrenden Gichtschüben bei der Behandlung von schwerbehandelbaren Patienten, welche nicht mit herkömmlichen Gichtmedikamenten behandelt werden können, gegenüber dem gespritzten Korikosteroid um 94% reduziert. Die neue biologische Therapie sei somit signifikant wirksamer und der primäre Endpunkt der Studie sei erreicht worden.
Tasigna erreicht primären Endpunkt in Vergleichsstudie gegen PH+ CML
Mit dem Medikament Tasigna (Nitolinib) hat Novartis den primären Endpunkt in einer ersten, zulassungsrelevanten direkten Vergleichsstudie mit Glivec (Imatinib) als Erstbehandlung bei Philadelphia chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (PH+ CML) erreicht. Das Medikament habe schnellere und bessere Ergebnisse als Glivec gezeigt, hiess es von Seiten des Konzerns.
Zudem habe sich Tasigna im Rahmen der Studie als gut verträglich erwiesen. An den Phase-III-Tests (ENESTnd), einer randomisierten, open-label, multi-center-Studie, nahmen 846 neu diagnostizierten Ph+ CML-Patienten teil. Die Studiendauer betrug zwölf Monate. Die detaillierten Ergebnisse sollen am 51. Jahrestreffen der American Society of Hematology (ASH) im Dezember in New Orleans vorgestellt werden, heisst es weiter. (awp/mc/pg/05)