Novartis: EU-Kommission erteilt Exelon-Patch die Marktzulassung

Dies teilte Novartis am Montag mit. Der Exelon Patch ermöglicht über 24 Stunden eine konstante Abgabe des Wirkstoffs durch die Haut und stellt nach Darstellung des Unternehmens eine wichtige Ergänzung zur bereits zugelassenen oralen Behandlung mit Exelon dar.


US-Zulassung bereits erhalten


Bereits im Juli hat Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das ‹Exelon Patch› erhalten. Mit dem Medikament Exelon hat Novartis im ersten Halbjahr 2007 einen Umsatz von 297 Mio USD erwirtschaftet. (awp/mc/ab)
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