Novartis: FDA hat Exjade zur Zulassung empfohlen

Exjade wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung nach Bluttransfusionen eingesetzt. Es handelt sich um eine Tablette, die einmal pro Tag verabreicht wird. Exjade soll die derzeitige Standardtherapie mit dem – ebenfalls von Novartis vertriebenen – Desferal ersetzen. Das Medikament hat im Juni von der FDA «Priority Review»-Status erhalten. Exjade ist derzeit unter «Priority Review» in den USA, Kanada, Schweiz, Australien und Neuseeland. (awp/mc/as)