Novartis: FDA-Zulassung für Exelon bei Parkinson-Demenz

Das Medikament soll zukünftig auch für die Behandlung von Demenz bei Parkinson-Patienten eingesetzt werden können, teilte Novartis Pharmaceutical am Dienstagabend in den USA mit. Die erweitere Zulassung war erwartet worden, hatte sich doch bereits im Mai 2006 ein FDA-Panel dafür ausgesprochen. Üblicherweise entscheidet das FDA gleich wie das Panel, das die Entscheide vorbereitet.  Das Medikament Exelon wird bereits seit 1997 in über 70 Ländern zur Therapie von Alzheimerdemenz eingesetzt. Der Basler Pharmakonzern erzielte damit im ersten Quartal 2006 einen Umsatz von 116 Mio USD. (awp/mc/gh)