Novartis: Femara in DE für postmenopausale Brustkrebs-Behandlung zugelassen

Novartis rechnet mit weiteren Zulassungen
Novartis rechnet in naher Zukunft mit weiteren Zulassungen in der Europäischen Union für diese Indikation, wie es in einer Mitteilung von Montag heisst.



In über 40 Ländern für erweiterte Indikation zugelassen
Das Recht für die Vermarktung in Deutschland sei durch das Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung zustande gekommen. In über 40 Ländern, darunter die USA, Schweiz und Grossbritannien, sei Femara bereits für diese erweiterte Indikation zugelassen, heisst es weiter. Die Zulassung basiere auf einer Landmark MA-17-Studie, die im Oktober 2003 im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Die Studie habe gezeigt, dass Femara das Risiko eines Rückfalls um 42% senke.(awp/mc/ab)