Novartis: Lotrel-Generikas-Auslieferung gestoppt – Studiendaten zu Exforge
In einer Eingabe bei einem US-Bundesgericht reklamierte Novartis eine Patentrechtsverletzung, worauf das Gericht der israelischen Teva die Auslieferung des Lotrel-Generikas erst einmal untersagte.
Drittwichtigstes Medikament für Novartis
Teva hatte erst am vergangenen Freitag von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die letzten notwendigen Bewilligungen erhalten. Die erste Anhörung vor US-Gericht soll am (heutigen) Montag stattfinden. Novartis setzte mit Lotrel im vergangenen Geschäftsjahr 2006 gut 1,3 Mrd USD um. Lotrel ist damit das drittwichtigste Medikament für Novartis.
Positive Studiendaten zu Exforge
Das Medikament Exforge der Novartis AG hat neuen Studiendaten zufolge seine Effektivität unter Beweis gestellt. Neun von zehn nicht-diabetische Patienten mit zu hohem Blutdruck hätten auf die Behandlung mit Exforge angesprochen, nachdem sie dies bei Einzelmedikamenten nicht getan hätten.
Blutdrucksenker Diovan und Norvasc
Exforge kombiniert in einer Tablette die beiden Blutdrucksenker Diovan und Norvasc. Im Januar 2007 hat Novartis die EU-Zulassung für Exforge erhalten, in den USA ist die Therapie erst provisorisch zugelassen. Die endgültige US-Zulassung soll mit dem endgültigen Ablauf des Patentschutzes für amlodipine besylate, dem Wirkstoff in Norvasc, erfolgen. Norvasc wird vom amerikanischen Pharmariesen Pfizer hergestellt. Novartis geht gemäss früheren Angaben davon aus, Exforge gegen Ende September 2007 in den USA vertreiben zu können. (awp/mc/ab)
