Novartis: Prüfphase für Exjade verkürzt

Nachdem das Präparat bereits den «Fast Track» Status eingeräumt bekommen hat, wurde die Prüfzeit nun im Rahmen des «Priority Review» auf 6 Monate verkürzt. Damit könnte das Präparat noch im laufenden Jahr auf den Markt kommen. Unternehmensangaben zufolge handelt es sich bei Exjade um den ersten und einzigen Eisenchelatbildner, der zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung infolge von Bluttransfusionen einmal täglich oral zu verabreichen ist.

Blockbuster-Potenzial
Der Verkaufspreis von Exjade stehe noch nicht fest, so Novartis weiter. Für die Behandlung mit dem ähnlichen Novartis-Mittel Desferal fielen in den USA jährlich Kosten von rund 10.000 USD je Patient an. Gemäss Analysten hat Exjade das Potenzial, ein Blockbuster-Medikament mit einem Mindestjahresumsatz von 1 Mrd USD zu werden. Dies sollte zu erreichen sein, wenn Novartis wie erwartet den Markt für dieses Präparat vergrössern kann. Zunächst wird Exjade als Ersatzmittel für das Novartis-Mittel Desferal betrachtet. Beide Medikamente helfen, überschüssiges Eisen aus dem Körper zu entfernen. Exjade ist jedoch viel einfacher einzunehmen als Desferal und dürfte deshalb wahrscheinlich auch von mehr Patienten eingenommen werden. (mc/as)