Dies habe die AVOID-Studie, bei der Diabetiker des Typ 2 mit Nierenproblemen und hohem Blutdruck untersucht wurden, gezeigt, teilte Novartis am Mittwochabend mit. Rasilez habe das Eiweiss im Urin (Albuminurie) um 20% reduziert, wenn es zusätzlich zu einer maximalen Dosis des Blutdrucksenkers Losartan gegeben wurde. An der 24-Wochen-Studie AVOID hätten fast 600 Patienten teilgenommen Rasilez, das in den USA unter dem Namen Tekturna vertrieben wird, ist in mehr als 40 Ländern zugelassen. In den USA ist das Mittel seit März 2007 im Verkauf und in Europa seit August 2007.
FDA weitet Indikation für Osteoporose-Medikament Aclasta/Reclast aus
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Indikation für das Osteoporose-Medikament Aclasta/Reclast der Novartis AG ausgeweitet. Neu kann das Präparat nach einem Bruch des Hüftknochens zur Prävention weiterer Frakturen eingesetzt werden, teilte der Pharmakonzern mit. Der Entscheid der FDA basiere auf den Ergebnissen einer Studie, die im «The New England Journal of Medicine» veröffentlicht wurde. Diese habe eine signifikante Reduktion der Wahrscheinlichkeit eines neuerlichen Hüftbruchs um 35% nachgewiesen, wenn die Patienten nach der ersten Fraktur mit Aclasta/Reclast behandelt worden seien. (awp/mc/ps)