Novartis stoppt klinisches Programm mit ASA404

Die Chancen, dass für ASA404 im Rahmen der Testreihe eine längere Gesamtüberlebenszeit erzielt werden könne, seien nicht vorhanden. Die Belastung durch eine Abschreibung auf immaterielle Werte von rund 120 Mio USD werde im vierten Quartal verbucht, heisst es weiter. Bereits im März hatte die Antisoma plc nach einer geplanten Zwischenauswertung der Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie ATTRACT-1 für ASA404 (Vadimezan) eine Testreihe gestoppt. Die Daten für das in Zusammenarbeit mit der Novartis AG zur Erstlinien-Therapie von nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zeigten nicht die erhofften Ergebnisse. (awp/mc/ss/07)