Novartis: Teva erhält von FDA definitive Zulassung für Trileptal-Generikum

Das Medikament sei in Tablettenform und in drei Dosierungen zugelassen worden, teilt die israelische Generikaherstellerin Teva am Mittwoch mit. Anfang Oktober hat die FDA bereits eine erste Generika-Version von Trileptal zugelassen. Novartis hat mit Trileptal im ersten Halbjahr 2007 einen Umsatz von 396 Mio USD erwirtschaftet.

Novartis hatte an einer Branchenveranstaltung im September angekündigt, dass der Umsatz im zweiten Halbjahr 2007 und im ersten Halbjahr 2008 wegen Generikakonkurrenz unter anderem für Trileptal geschmälert werden dürfte. (awp/mc/pg)