Novartis weitet Studien mit Tekturna aus – neue positive Studiendaten
Darüber hinaus hat Novartis neue Daten älterer Studien mit dem Medikament bekannt gegeben.
Die beiden neuen Studien haben das Ziel, das organschützende Potenzial des Renininhibitors Rasilez/Tekturna in der Behandlung von Herzinsuffizienz und in der Prävention von Herzkreislauferkrankungen bei älteren Patienten zu untersuchen. Der Anteil an älteren Menschen wird sich nach Angaben von Novartis im Zeitraum von 2000 bis 2030 mehr als verdoppeln. In einer dritten, bereits laufenden klinischen Studie werden Herz- und Nierenschäden bei Diabetikern untersucht, die an Bluthochdruck leiden.
Grösstes laufendes Herz/Nieren-Programm
Das «ASPIRE HIGHER»-Programm ist das grösste laufende Herz/Nieren-Programm, an dem insgesamt mehr als 35’000 Patienten in 14 klinischen Versuchen teilnehmen.
Effektiv auch als Blutsenker
Tekturna/Rasilez habe zudem in zwei «Post Hoc»-Analysen seine Effektivität als Blutdrucksenker unter Beweis gestellt. So habe Rasilez/Tekturna in der Dosierung 300 Milligramm bei Patienten über 65 Jahren eine signifikant bessere Bluckdruckkontrolle gezeigt als Hydrochlorothiazid (HTC) alleine. Bei Patienten über 75 Jahren sei der Unterschied numerisch höher ausgefallen. Bei Diabetes-Typ-2-Patienten mit Bluthochdruck habe die selbe Dosierung Rasilez/Tekturna alleine, wie auch in Kombination mit dem ACE-Hemmer Ramipril eine bessere Senkung des systolischen und diastolischen Blutdrucks erzielt, als Ramipril alleine. Die neuen Studiendaten werden an der «Hypertension 2008» präsentiert.
Zusammenarbeit mit Speedel
Rasilez/Tekturna ist derzeit in mehr als 45 Ländern zugelassen. In den USA erfolgte die Zulassung im März 2007, in der EU im August 2007. Die Entwicklung des Medikaments erfolgte in Zusammenarbeit mit der Speedel Holding AG. (awp/mc/pg)
