Damit folge das japanische Gesundheitsministerium einer Empfehlung des Prüfungsausschusses für die Anwendung nicht zugelassener Arzneimitteilung, schreibt Roche am Mittwoch in einer Mitteilung.
Zulassungsentscheid von grosser Bedeutung
«Der Zulassungsentscheid ist für die Ärzte und Patienten in Japan von grosser Bedeutung, insbesondere wenn man bedenkt, wie viele Menschen in diesem Land an Dickdarmkrebs leiden. Wir werden uns jetzt dafür einsetzen, dass Avastin den japanischen Patienten mit Dickdarmkrebs so schnell wie möglich zur Verfügung steht», wird Roche Pharma-Chef William Burns zitiert.
In Europa und USA zugelassen
In Europa wurde Avastin im Januar 2005 und in den USA im Februar 2004 zur Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs zugelassen. (awp/mc/ab)