Roche beendet laut FDA Studie mit CellCept bei Herztransplantationen

In den ersten zwölf Wochen nach einer Herztransplantation hätten Patienten, die von einer Kombination von CellCept und einem Calcineurin Inhibitor zu CellCept und Rapamune gewechselt hatten, eine erhöhte Rate an Transplantatabstossungen gezeigt. Die neue Wirkstoffkombination habe somit nicht das gewünschte Wirkungs- und Sicherheitsprofil gezeigt, teilte die US-Gesundheitsbehörde FDA am Donnerstagabend mit. (awp/mc/ab)